Anmat aprobó un tratamiento para el cáncer de mama

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó una nueva forma de administrar el tratamiento para un tipo de cáncer de mama particularmente agresivo. Dicho tratamiento mejorará la calidad de vida de los pacientes y ahorrará costos al sistema sanitario. Se trata del trastuzumab subcutáneo, que se utiliza para tratar los tumores HER2 positivos, que afectan a alrededor del 20 por ciento de las mujeres con cáncer de mama.

"Hasta ahora la administración de trastuzumab era intravenosa y su infusión demandaba de 30 a 90 minutos, mientras que la nueva versión subcutánea demanda apenas de dos a cinco minutos, por lo que no sólo aumenta la eficiencia de los centros sanitarios sino que además deja más tiempo libre a los pacientes", afirmó la directora médica de la empresa farmaceútica Roche, Sandra Horning en diálogo con Agencia Télam.

La nueva aplicación "es igual de eficaz y segura que la anterior" y además se presenta lista para usar en una dosis fija "lo que reduce el tiempo de preparación, la posibilidad de errores y el impacto global en los recursos hospitalarios", explicó.

"Considero que una versión subcutánea de cualquier medicación que reemplace la endovenosa te alivia totalmente por varias cuestiones: el tema de los tiempos, porque la preparación ya te pone nerviosa, que tengan que buscarte la vena, el golpecito en el brazo; en mi caso particular yo desde que soy chica le tengo fobia a las agujas", contó Elena Simkin, una paciente oncológica de 39 años a la Agencia Télam.

Simkin vivió la aplicación de trastuzumab endovenosa porque todavía no existía la subcutánea, y respecto de la novedad manifestó: "Me pone muy contenta que se haya lanzado esa forma de aplicar la droga para todas las chicas que vienen atrás mío, porque es algo que las va a aliviar totalmente, más allá de los tiempos, por una cuestión psicológica va a ser mucho más relajado".

Constanza Celano, secretaria académica de Enfermería Oncológica de la Universidad Austral y capacitadora del Instituto Nacional del Cáncer (INC), coincidió y agregó que la vía subcutánea presenta varias ventajas para el paciente. "El mismo paciente siente la diferencia entre la preparación, el tiempo de administración, de espera y de estadía en el hospital de día cuando recibe la vía subcutánea y no puede creer los beneficios. Cuando reciben la aplicación dicen: '¿Esto es así?, ¿ya está?, ¿ya estoy libre?, ¿puedo seguir con mi vida cotidiana?'. Eso los maravilla y se adhieren mucho más al tratamiento", señaló.

El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en las mujeres en todo el mundo, con más de 1,4 millones de nuevos casos diagnosticados por año y más de 450.000 muertes, precisó la especialista. Cuando ese tipo de cáncer se caracteriza por la presencia de cantidades elevadas de HER2 en la superficie de las células tumorales se habla de "positividad para HER2", que se detecta en entre un 15 y un 25 por ciento de las mujeres con diagnóstico de cáncer de mama.

Según datos del Ministerio de Salud, en Argentina es la primera causa de muerte por tumores en mujeres, ya que provoca alrededor de 5.600 muertes por año. Se estima que se producirán más de 19.000 nuevos casos anuales, lo que representa el 16,8 por ciento del total de incidencia de cáncer en el país.